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Evidencia moderadaSueño y relajación

Melatonina de liberación prolongada

Una formulación de liberación programada diseñada para imitar la curva nocturna de la melatonina en lugar de producir un único pico temprano. Los mejores datos están en adultos mayores de 55 años, en quienes mejora de forma modesta la calidad del sueño y el estado de alerta matinal; los tamaños del efecto siguen siendo pequeños.

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Lo que dice la ciencia

  • Calidad del sueño en adultos de 55 años o más Evidencia moderada

    Un ensayo aleatorizado y controlado con placebo en pacientes con insomnio de 55–80 años encontró que 2 mg de melatonina de liberación prolongada mejoraban la calidad del sueño autoevaluada y el estado de alerta a la mañana siguiente. Un análisis agrupado posterior del mismo programa confirmó que las respuestas eran consistentes por encima de unos 55 años y menos consistentes por debajo de esa edad.

  • Eficacia general en el trastorno de insomnio Evidencia moderada

    Una revisión sistemática y metanálisis sobre melatonina y ramelteón en el trastorno de insomnio del adulto encontró mejorías estadísticamente significativas pero pequeñas en la latencia y la calidad del sueño, con datos limitados sobre desenlaces a largo plazo. Las formas de liberación prolongada no fueron claramente superiores a las de liberación inmediata para quedarse dormido.

  • Mantener el sueño durante toda la noche Evidencia limitada

    La razón de ser del formato de liberación prolongada es mantener el sueño más que iniciarlo, pero los ensayos que lo comparan directamente con la melatonina de liberación inmediata en la vigilia tras el inicio del sueño son pocos y pequeños. La ventaja es teóricamente razonable, pero no está demostrada con firmeza.

Dosis y seguridad

Dosis estudiada2 mg tomados 1–2 horas antes de acostarse, la dosis usada en los ensayos de liberación prolongada. Es un medicamento de prescripción en varios países y un suplemento de venta libre en otros.
SeguridadBien tolerada en los ensayos de hasta 6–12 meses, con dolor de cabeza y somnolencia al día siguiente como efectos más frecuentes. No triture ni mastique el comprimido, porque eso destruye el perfil de liberación. La fluvoxamina y otros inhibidores del CYP1A2, además de los anticonceptivos orales, elevan mucho los niveles sanguíneos de melatonina; fumar los reduce. Precaución con los sedantes, los anticoagulantes y en enfermedades autoinmunes; consúltelo antes de usarla en el embarazo o la lactancia.

Cómo tomarlo

Momento del díaDe 1 a 2 horas antes de acostarte, a la misma hora cada noche: todo el sentido de la formulación es un perfil sostenido durante la noche.
¿Con comida?Después de comer, que es como se dosificó en los ensayos de liberación prolongada y como indica la etiqueta del producto autorizado.
Vale la pena saberNunca tritures, mastiques ni partas el comprimido: eso destruye el perfil de liberación y convierte una dosis de 2 mg para toda la noche en un pico de 2 mg.

Interacciones

Con medicamentos

  • fluvoxamina y otros inhibidores de CYP1A2 como la ciprofloxacina

    Elevan marcadamente las concentraciones de melatonina en sangre al bloquear su eliminación. no los combines sin supervisión de quien te receta

  • anticonceptivos orales que contienen etinilestradiol

    Inhiben las mismas enzimas y aumentan de forma sustancial la exposición a la melatonina. empieza con la dosis más baja y espera un efecto más fuerte del que sugiere la etiqueta

  • benzodiacepinas, fármacos Z y otros sedantes

    Sedación aditiva, algo especialmente relevante con una formulación diseñada para mantener las concentraciones altas durante toda la noche. no los combines sin supervisión médica

  • warfarina y otros anticoagulantes

    Los datos son escasos, pero se han reportado alteraciones de la coagulación. avisa a quien te receta antes de empezar

Con otros suplementos

  • otros suplementos sedantes como la valeriana, la kava o la melatonina de liberación inmediata

    Sedación aditiva y una dosis de melatonina duplicada. no combines melatonina de liberación inmediata con melatonina de liberación prolongada

Solo interacciones bien establecidas; esta no es una lista completa. Cuéntale siempre a tu médico y a tu farmacéutico lo que tomas.

Preguntas frecuentes

¿La melatonina de liberación prolongada funciona mejor?

La melatonina de liberación prolongada tiene evidencia moderada sobre todo en mayores de 55 años, en quienes 2 mg mejoraron de forma modesta la calidad del sueño y el estado de alerta matinal. No fue claramente superior a la de liberación inmediata para quedarse dormido, y la ventaja para mantener el sueño no está demostrada con firmeza.

¿Cuándo tomar la melatonina de liberación prolongada?

La melatonina de liberación prolongada se toma a dosis de 2 mg entre 1 y 2 horas antes de acostarse, después de comer y a la misma hora cada noche. Así se dosificó en los ensayos.

¿Se puede partir la melatonina de liberación prolongada?

No: triturar, masticar o partir el comprimido de melatonina de liberación prolongada destruye su perfil de liberación y convierte una dosis de 2 mg para toda la noche en un pico de 2 mg.

¿Qué medicamentos aumentan el efecto de la melatonina?

La fluvoxamina y otros inhibidores del CYP1A2 como la ciprofloxacina, además de los anticonceptivos orales con etinilestradiol, elevan mucho la concentración de melatonina en sangre; fumar la reduce. Hay que tener precaución también con sedantes y anticoagulantes.

Referencias científicas

Dónde comprar

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