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Begrenzte EvidenzHerz & Stoffwechsel

Vitamin K2 (MK-7)

MK-7 verbessert die Vitamin-K-Biomarker zuverlässig – es carboxyliert Osteocalcin und Matrix-Gla-Protein genau wie beworben. Die Evidenz für harte Endpunkte ist jedoch dünn, und die am besten ausgelegte Studie zur Gefäßverkalkung war völlig ergebnislos. Guter Wirkmechanismus, unbelegter Nutzen.

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Was die Wissenschaft sagt

  • Verlangsamt den altersbedingten Knochenabbau bei Frauen nach den Wechseljahren Moderate Evidenz

    In der größten MK-7-Knochenstudie nahmen 244 gesunde Frauen nach den Wechseljahren drei Jahre lang 180 mcg pro Tag oder Placebo ein. MK-7 verringerte den altersbedingten Rückgang von Knochenmineralgehalt und Knochendichte an Lendenwirbelsäule und Schenkelhals deutlich (nicht aber an der gesamten Hüfte) und verringerte den Verlust an Wirbelkörperhöhe im unteren Brustwirbelbereich. Frakturen waren kein Endpunkt, und es bleibt eine einzige Studie in einer einzigen Gruppe.

  • Verlangsamte die Gefäßverkalkung in der eigens dafür ausgelegten Studie nicht Begrenzte Evidenz

    Die AVADEC-Studie gab 365 älteren Männern mit einem Kalkscore der Aortenklappe über 300 AU zwei Jahre lang 720 mcg MK-7 pro Tag plus 25 mcg Vitamin D. Trotz eines starken Abfalls des dephospho-uncarboxylierten MGP (-212 pmol/l) war das Fortschreiten der Aortenklappenverkalkung identisch (mittlere Differenz 17 AU, 95%-KI -86 bis 53, P=0,64), ebenso die Aortenklappenöffnungsfläche (P=0,78) und die maximale Flussgeschwindigkeit (P=0,21). Der Biomarker bewegte sich; die Arterie nicht.

  • Geringe Verbesserung der Arteriensteifigkeit – ein Surrogatendpunkt Begrenzte Evidenz

    In derselben dreijährigen Gruppe von 244 Frauen nach den Wechseljahren verringerten 180 mcg MK-7 pro Tag den Steifigkeitsindex Beta gegenüber Placebo deutlich, wobei sich der Effekt auf Frauen konzentrierte, die mit hoher Arteriensteifigkeit begannen. Das ist eine einzige Studie an einem Surrogatparameter, und die oben genannte Verkalkungsstudie konnte die zugrunde liegende Annahme nicht stützen.

Dosierung & Sicherheit

Untersuchte DosisStudien verwendeten 180 mcg MK-7 pro Tag für Knochen und Arteriensteifigkeit über drei Jahre sowie 360–720 mcg pro Tag in Studien zur Gefäßverkalkung. MK-7 hat eine Halbwertszeit im Serum von etwa drei Tagen gegenüber Stunden bei K1 und MK-4, eine einmal tägliche Einnahme genügt daher. Verwechseln Sie es nicht mit MK-4: Die japanischen Osteoporosestudien verwendeten Menatetrenon in Dosen von 45 mg pro Tag, eine 250-fach höhere, verschreibungspflichtige Dosis, die nicht mit MK-7 austauschbar ist.
SicherheitIn Studien über bis zu drei Jahre bei 180–720 mcg pro Tag gut verträglich, ohne Hinweis auf Toxizität und ohne festgelegte Obergrenze. Der Vorbehalt bei Warfarin gilt noch stärker als bei K1: Durch die lange Halbwertszeit von MK-7 lässt sich der INR nach einer Änderung schwerer wieder einstellen, weshalb es unter Warfarin, Acenocoumarol oder Phenprocoumon faktisch als kontraindiziert gelten sollte, sofern nicht eine Ärztin oder ein Arzt die Dosis aktiv steuert. Keine Wechselwirkung mit direkten oralen Antikoagulanzien. Achten Sie darauf, dass ein Produkt all-trans-MK-7 ausweist – cis-Isomere sind biologisch unwirksam, und günstige synthetische Produkte können einen großen unwirksamen Anteil enthalten, ohne dass Käufer dies erkennen können.

Einnahme

ZeitpunktEinmal täglich, der Zeitpunkt spielt keine Rolle — durch die Halbwertszeit von drei Tagen bleiben die Blutspiegel gleichmäßig.
Mit Essen?Zu einer fetthaltigen Mahlzeit.
Gut zu wissenAchten Sie darauf, dass auf dem Etikett all-trans-MK-7 steht, und verwechseln Sie es nicht mit MK-4, das in den japanischen Studien mit 45 mg/Tag dosiert wurde — 250-mal höher und nicht austauschbar.

Wechselwirkungen

Mit Medikamenten

  • Warfarin, Acenocoumarol und Phenprocoumon

    Die Halbwertszeit von MK-7 von rund drei Tagen macht es weit schwerer, den INR-Wert wieder einzustellen als bei K1, sodass eine Änderung erst nach Wochen stabil ist. betrachten Sie es unter Vitamin-K-Antagonisten praktisch als tabu, solange nicht eine Ärztin oder ein Arzt Ihre Dosis aktiv steuert

  • Orlistat und Gallensäurebinder

    Eine gestörte Fettaufnahme vermindert die Aufnahme. halten Sie mindestens 4 Stunden Abstand

Mit anderen Nahrungsergänzungsmitteln

  • hochdosiertes Vitamin E

    Hochdosiertes Vitamin E wirkt den Vitamin-K-abhängigen Gerinnungsfaktoren entgegen. kombinieren Sie keine Megadosen

Nur gut belegte Wechselwirkungen; dies ist keine vollständige Liste. Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker immer darüber, was Sie einnehmen.

Häufige Fragen

Stärkt Vitamin K2 die Knochen?

Vitamin K2 (MK-7) hat hier moderate Evidenz aus einer einzigen Studie: Bei 244 Frauen nach den Wechseljahren verlangsamten 180 mcg pro Tag über drei Jahre den Rückgang der Knochendichte an Lendenwirbelsäule und Schenkelhals. Frakturen wurden nicht untersucht.

Verhindert Vitamin K2 Gefäßverkalkung?

In der eigens dafür ausgelegten AVADEC-Studie nicht (begrenzte Evidenz): 720 mcg MK-7 pro Tag über zwei Jahre senkten zwar einen Vitamin-K-Biomarker stark, das Fortschreiten der Aortenklappenverkalkung war aber identisch mit Placebo. Guter Wirkmechanismus, unbelegter Nutzen.

Darf man Vitamin K2 mit Blutverdünnern nehmen?

Unter Warfarin, Acenocoumarol oder Phenprocoumon sollte Vitamin K2 (MK-7) praktisch als tabu gelten, solange keine Ärztin oder kein Arzt die Dosis aktiv steuert, weil die lange Halbwertszeit von rund drei Tagen den INR-Wert schwer einstellbar macht. Mit direkten oralen Antikoagulanzien besteht keine Wechselwirkung.

Worauf muss man beim Kauf von Vitamin K2 achten?

Achten Sie darauf, dass das Etikett all-trans-MK-7 ausweist, denn cis-Isomere sind biologisch unwirksam. Verwechseln Sie MK-7 zudem nicht mit MK-4, das in japanischen Studien mit 45 mg pro Tag dosiert wurde, einer 250-fach höheren, nicht austauschbaren Dosis.

Wissenschaftliche Quellen

Wo kaufen

Doctor's Best, Natural Vitamin K2 MK-7, 100 mcg, 60 Veggie Caps

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