Dihydromyricetin (DHM)
DHM (Ampelopsin, aus Hovenia dulcis) kehrte bei Nagetieren die Alkoholwirkung um und verringerte den Alkoholkonsum, weshalb es als Katerpille verkauft wird – doch es gibt praktisch keine veröffentlichte Studie am Menschen zum Kater. Die einzigen brauchbaren Daten am Menschen betreffen die Fettleber, nicht den Kater.
Was die Wissenschaft sagt
- Die Katerbehauptung beruht auf Nagetierarbeiten, nicht auf Studien am Menschen Begrenzte Evidenz
Die wegweisende Studie, die zeigte, dass DHM der akuten Alkoholwirkung entgegenwirkt, Entzugszeichen verringert und die freiwillige Ethanolaufnahme senkt, wurde an Ratten durchgeführt, mit Dosen von etwa 1 mg/kg in die Bauchhöhle, die an GABA-A-Rezeptoren wirkten. Es wurde keine ausreichend große, placebokontrollierte Studie am Menschen zu DHM und der Schwere des Katers veröffentlicht, der Mechanismus ist also plausibel und die Wirkung beim Menschen ungemessen.
- Die besten Daten am Menschen betreffen Fettlebermarker, nicht den Kater Moderate Evidenz
In einer randomisierten kontrollierten Studie an 60 Erwachsenen mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung senkte DHM mit 300 mg zweimal täglich über 3 Monate ALT und AST, verbesserte Nüchternblutzucker und Insulinresistenz (HOMA-IR) und verringerte gegenüber Placebo Marker wie LDL-Cholesterin und entzündungsfördernde Zytokine. Das sind eine andere Personengruppe, ein anderer Endpunkt und eine andere Dauer als bei einem durchzechten Abend.
- Es beschleunigt den Alkoholabbau nicht in einer am Menschen bestätigten Weise Begrenzte Evidenz
Nagetierarbeiten legen nahe, dass DHM die Aktivität von Alkoholdehydrogenase und Aldehyddehydrogenase erhöht und den Abbau von Ethanol und Acetaldehyd beschleunigt, und pharmakokinetische Studien an Mäusen weisen DHM und seine Stoffwechselprodukte nach der Gabe im Hirngewebe nach. Daten zum Blutalkohol beim Menschen fehlen; jedes Produkt, das nahelegt, man könne damit gefahrloser mehr trinken, erhebt eine Behauptung, die seine eigene Evidenz nicht stützt.
- Die orale Bioverfügbarkeit ist schlecht Moderate Evidenz
DHM hat eine geringe Wasserlöslichkeit und eine niedrige orale Bioverfügbarkeit – in pharmakokinetischen Tierarbeiten häufig mit etwa 4% angegeben –, weshalb sich die Formulierungsforschung auf Nanopartikel und Komplexe konzentriert. Übliche Kapseln mit 300-600 mg liefern möglicherweise weit weniger Wirkstoff, als das Etikett nahelegt.
Dosierung & Sicherheit
Einnahme
Häufige Fragen
Hilft DHM gegen einen Kater?
Dihydromyricetin (DHM) wird als Katerpille verkauft, doch die Katerbehauptung beruht auf Nagetierarbeiten; eine ausreichend große, placebokontrollierte Studie am Menschen zur Schwere des Katers wurde nicht veröffentlicht. Die Evidenz ist daher begrenzt: Der Mechanismus ist plausibel, die Wirkung beim Menschen ungemessen.
Senkt DHM den Blutalkohol?
Dihydromyricetin (DHM) senkt die Blutalkoholkonzentration nicht in einer am Menschen bestätigten Weise; Hinweise auf einen schnelleren Alkoholabbau stammen nur aus Nagetierarbeiten. Kein DHM-Produkt macht starkes Trinken sicher oder erlaubt, früher Auto zu fahren.
Wofür ist Dihydromyricetin beim Menschen belegt?
Die besten Humandaten zu Dihydromyricetin (DHM) betreffen die Fettleber: In einer randomisierten Studie an 60 Erwachsenen mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung senkten 300 mg zweimal täglich über 3 Monate ALT und AST und verbesserten die Insulinresistenz. Diese moderate Evidenz sagt nichts über eine Wirkung gegen den Kater aus.
Wie viel DHM sollte man einnehmen?
Die einzige randomisierte Studie am Menschen verwendete 300 mg Dihydromyricetin (DHM) zweimal täglich, also 600 mg/Tag über 3 Monate. Katerprodukte liefern 300-1200 mg vor oder nach dem Trinken, ein Schema ohne klinische Studie; zudem ist die orale Bioverfügbarkeit von DHM schlecht.
Wissenschaftliche Quellen
Wo kaufen
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