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Serrapeptase

Serrapeptase (Serratiopeptidase) hat eine kleine Datengrundlage von geringer Qualität für die Verringerung von Schwellung und Kieferklemme nach zahnchirurgischen Eingriffen und praktisch nichts, was die weitreichenden Aussagen über das Auflösen von Gefäßablagerungen, Narbengewebe oder Schleim stützt. Japan, wo es jahrzehntelang ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel war, nahm es 2011 vom Markt, nachdem ein Wirksamkeitsnachweis ausblieb.

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Was die Wissenschaft sagt

  • Verringert Schwellung und Kieferklemme nach der Weisheitszahnentfernung Begrenzte Evidenz

    Eine systematische Übersichtsarbeit mit Metaanalyse von 2018 fand, dass Serratiopeptidase nach der Entfernung verlagerter Weisheitszähne die Gesichtsschwellung gegenüber Placebo verringerte und die Mundöffnung verbesserte, dabei aber schlechter abschnitt als Kortikosteroide; die eingeschlossenen Studien waren klein und hatten ein hohes Verzerrungsrisiko. Eine randomisierte kontrollierte Studie von 2021 berichtete über ähnlich bescheidene Vorteile bei Schwellung und Kieferklemme, mit geringem Effekt auf den Schmerz.

  • Löst Gefäßablagerungen, Narbengewebe oder Blutgerinnsel auf Begrenzte Evidenz

    Diese Aussagen stammen aus Fibrinolyse-Versuchen im Reagenzglas, nicht aus Humanstudien. Keine klinische Studie hat gezeigt, dass orales Serrapeptase beim Menschen arteriosklerotische Ablagerungen, Vernarbungen oder Blutgerinnsel verändert, und es gibt kaum Hinweise darauf, dass nennenswerte Mengen des unversehrten Enzyms in den Blutkreislauf gelangen.

  • Verflüssigt Schleim bei chronischen Atemwegserkrankungen Begrenzte Evidenz

    Eine einzige kleine italienische Studie berichtete über eine geringere Zähigkeit des Auswurfs bei chronischer Bronchitis; sie wurde nicht bestätigt. Zugleich steht Serrapeptase selbst in Fallberichten im Verdacht, eine eosinophile Lungenentzündung auszulösen.

  • Entzündungshemmende Wirkung vergleichbar mit NSAR Begrenzte Evidenz

    Direkte Vergleichsdaten sind rar und stammen überwiegend aus älteren, unverblindeten zahnmedizinischen Studien. Die japanische Arzneimittelbehörde kam 2011 zu dem Schluss, dass Studien nach der Zulassung die Wirksamkeit nicht belegen konnten, und das Präparat wurde vom Markt genommen – ein starkes negatives Signal für ein Arzneimittel, das dort über 40 Jahre eingesetzt wurde.

Dosierung & Sicherheit

Untersuchte DosisStudien verwendeten 10-60 mg/Tag (etwa 20000-120000 SPU), auf 2-3 Gaben verteilt, auf nüchternen Magen mindestens 30 Minuten vor dem Essen, über 3-7 Tage rund um den Eingriff. Nur magensaftresistent überzogene Formen überstehen die Magensäure; nicht überzogene Kapseln werden im Magen so gut wie sicher unwirksam.
SicherheitBerichtet werden Übelkeit, Bauchschmerzen, Appetitverlust, Husten und Hautreaktionen. Fallberichte dokumentieren eosinophile Lungenentzündungen, Lungenentzündungen und schwere Überempfindlichkeitsreaktionen. Wegen einer möglichen fibrinolytischen und thrombozytenhemmenden Wirkung nicht zusammen mit Warfarin, direkten oralen Antikoagulanzien (DOAK), Acetylsalicylsäure, Clopidogrel oder NSAR anwenden und mindestens 2 Wochen vor einer Operation absetzen. In den meisten Ländern ist es kein zugelassenes Arzneimittel, und in Japan wird es nicht mehr als verschreibungspflichtiges Medikament vertrieben; Qualität und Enzymaktivität der Präparate schwanken stark. In Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Blutgerinnungsstörungen nicht anwenden.

Einnahme

ZeitpunktAuf nüchternen Magen, mindestens 30 Minuten vor dem Essen oder 2 Stunden danach, auf 2-3 Einzeldosen verteilt.
Mit Essen?Ohne Essen — Eiweiß im Darm konkurriert um das Enzym.
Gut zu wissenNur magensaftresistente Kapseln erreichen den Darm; steht auf dem Etikett nichts von einem magensaftresistenten Überzug, bezahlen Sie dafür, ein Eiweiß zu verdauen.

Wechselwirkungen

Mit Medikamenten

  • Phenprocoumon, Warfarin, DOAK, Acetylsalicylsäure, Clopidogrel und NSAR

    Eine mögliche fibrinolytische und thrombozytenhemmende Wirkung erhöht zusätzlich das Blutungsrisiko. nicht kombinieren und mindestens 2 Wochen vor einer Operation absetzen

Mit anderen Nahrungsergänzungsmitteln

  • Nattokinase, Bromelain und Fischöl

    Additive Wirkung auf Gerinnung und Blutplättchen. kombinieren Sie eiweißspaltende oder thrombozytenhemmende Nahrungsergänzungsmittel nicht

Nur gut belegte Wechselwirkungen; dies ist keine vollständige Liste. Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker immer darüber, was Sie einnehmen.

Häufige Fragen

Wirkt Serrapeptase wirklich?

Die Belege für Serrapeptase sind begrenzt und von geringer Qualität: Nur für weniger Schwellung und Kieferklemme nach der Entfernung von Weisheitszähnen gibt es kleine Studien, und dort schnitt es schlechter ab als Kortikosteroide. Japan nahm Serrapeptase 2011 vom Markt, weil Studien nach der Zulassung die Wirksamkeit nicht belegen konnten.

Löst Serrapeptase Gefäßablagerungen oder Narbengewebe auf?

Dafür gibt es keine Humanstudien: Diese Aussagen zu Serrapeptase stammen aus Reagenzglasversuchen zur Fibrinauflösung. Es gibt zudem kaum Hinweise, dass nennenswerte Mengen des unversehrten Enzyms überhaupt ins Blut gelangen.

Wie nimmt man Serrapeptase richtig ein?

Studien verwendeten 10-60 mg Serrapeptase pro Tag, auf 2-3 Gaben verteilt, auf nüchternen Magen mindestens 30 Minuten vor dem Essen, über 3-7 Tage rund um einen Eingriff. Nur magensaftresistent überzogene Kapseln überstehen die Magensäure.

Welche Nebenwirkungen hat Serrapeptase?

Berichtet werden Übelkeit, Bauchschmerzen, Appetitverlust, Husten und Hautreaktionen, in Fallberichten auch eosinophile Lungenentzündungen und schwere Überempfindlichkeitsreaktionen. Serrapeptase sollte nicht mit Gerinnungshemmern, Acetylsalicylsäure, Clopidogrel oder NSAR kombiniert und mindestens 2 Wochen vor einer Operation abgesetzt werden.

Wissenschaftliche Quellen

Wo kaufen

Solaray, Nattokinase Serrapeptase, Enteric Coated, 30 VegCaps

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