Calcium-D-Glucarat
Wird als "Östrogen-Entgiftung" und Hilfsmittel zur Hormonausscheidung vermarktet, gestützt auf einen realen biochemischen Mechanismus – die Hemmung der Beta-Glucuronidase –, der bisher ausschließlich bei Nagetieren gezeigt wurde. Keine Studie am Menschen hat belegt, dass es den Östrogenspiegel senkt, die Körperzusammensetzung verbessert oder irgendein klinisches Ergebnis beeinflusst.
Was die Wissenschaft sagt
- Senkt zirkulierendes Östrogen durch Blockade der Rückresorption Begrenzte Evidenz
Calcium-D-Glucarat setzt D-Glucaro-1,4-lacton frei, das die Beta-Glucuronidase hemmt und damit verhindern sollte, dass Darmbakterien glucuronidierte Östrogene für die Rückresorption wieder abspalten. Gezeigt wurde das in Rattenmodellen, in denen Glucarat über das Futter das Serum-Östradiol um etwa 20-25% senkte; eine veröffentlichte randomisierte Studie am Menschen, die Östrogen im Serum oder Urin nach Einnahme misst, existiert für keine Dosierung.
- Beugt Krebs vor Begrenzte Evidenz
D-Glucarat unterdrückte in Nagetiermodellen der Karzinogenese chemisch ausgelöste Tumoren von Brustdrüse, Lunge, Darm und Leber, typischerweise bei Futtergehalten von mehreren Gramm pro Kilogramm Futter – Dosierungen weit oberhalb dessen, was Menschen einnehmen. Eine Studie zur Krebsvorbeugung am Menschen wurde nie abgeschlossen, und die Substanz ist trotz Erwähnung in der Fachliteratur seit den 1980er-Jahren nie über mechanistische und tierexperimentelle Arbeiten hinausgekommen.
- Unterstützt die "Entgiftungswege" Begrenzte Evidenz
D-Glucarsäure im Serum ist ein validierter Biomarker für die Enzyminduktion in der Leber – daher stammt die Entgiftungswerbung –, aber ein Biomarker der Glucuronidierung ist kein Beleg dafür, dass die Einnahme des Salzes die Ausscheidung von irgendetwas verbessert. Keine Studie am Menschen hat gezeigt, dass Calcium-D-Glucarat die Ausscheidung von Fremdstoffen, Hormonen oder Arzneimitteln beschleunigt.
Dosierung & Sicherheit
Einnahme
Wechselwirkungen
Mit Medikamenten
- Arzneimitteln, die über die Glucuronidierung ausgeschieden werden – darunter orale Kontrazeptiva, Lamotrigin, Morphin, einige Benzodiazepine und mehrere Statine
Indem es die Beta-Glucuronidase hemmt, kann es die Ausscheidung dieser Arzneimittel beschleunigen und ihre Blutspiegel senken, was ihre Wirkung abschwächen kann. Nehmen Sie es nicht ein, wenn Sie auf eine hormonelle Verhütung oder ein Arzneimittel mit geringer therapeutischer Breite angewiesen sind, ohne das zuvor mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt abzuklären
Nur gut belegte Wechselwirkungen; dies ist keine vollständige Liste. Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker immer darüber, was Sie einnehmen.
Häufige Fragen
Senkt Calcium-D-Glucarat den Östrogenspiegel?
Das ist beim Menschen nicht belegt, die Evidenz für Calcium-D-Glucarat ist begrenzt: Nur in Rattenmodellen senkte Glucarat das Serum-Östradiol um etwa 20-25%. Eine randomisierte Studie am Menschen, die Östrogen nach der Einnahme misst, gibt es für keine Dosis.
Beugt Calcium-D-Glucarat Krebs vor?
Nein, dafür gibt es keinen Beleg am Menschen: Calcium-D-Glucarat unterdrückte Tumoren nur in Nagetiermodellen, bei Dosen weit oberhalb dessen, was Menschen einnehmen. Eine Studie zur Krebsvorbeugung am Menschen wurde nie abgeschlossen.
Verträgt sich Calcium-D-Glucarat mit der Pille?
Vorsicht: Calcium-D-Glucarat könnte die Ausscheidung von Arzneimitteln beschleunigen, die über die Glucuronidierung abgebaut werden, darunter orale Verhütungsmittel, Lamotrigin, Morphin und einige Statine. Wer hormonell verhütet oder ein Medikament mit enger therapeutischer Breite nimmt, sollte es nur nach ärztlicher Abklärung einnehmen.
Wie viel Calcium-D-Glucarat pro Tag?
Etiketten nennen meist 500-1500 mg Calcium-D-Glucarat pro Tag, verteilt auf zwei oder drei Gaben zu den Mahlzeiten; diese Mengen sind aus Nagetierfutter hochgerechnet und nicht am Menschen geprüft. Das Salz liefert zudem elementares Calcium, das zur Tagesgesamtmenge zählt.
Wissenschaftliche Quellen
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