Palmitoiletanolamida (PEA)
A PEA é uma amida de ácido graxo de ocorrência natural com um sinal analgésico real e replicado em metanálises de dor crônica e neuropática — maior do que a maioria dos suplementos consegue. As ressalvas são que boa parte da base de estudos vem do produto ultramicronizado de um único fabricante e que a qualidade do cegamento é irregular.
O que a ciência diz
- Redução relevante da dor em ensaios de dor crônica Evidência moderada
Uma metanálise restrita a ensaios clínicos randomizados duplo-cegos constatou que a PEA reduziu significativamente a intensidade da dor frente ao controle, com diferença média padronizada em torno de -1,1 a -1,3 na análise agrupada e efeitos surgindo em 2-8 semanas. Uma metanálise anterior de 10 ensaios (n≈786) relatou redução média de cerca de 1,7 ponto a mais que o controle em escala numérica de 0-10, com clara relação dose-resposta e número necessário para tratar em torno de 1,5-2 nos dados agrupados de dor ciática. A heterogeneidade era alta e vários ensaios eram abertos.
- Dor neuropática e por compressão nervosa é o uso mais bem sustentado Evidência moderada
O maior conjunto de dados individual é um estudo com mais de 600 pacientes com dor ciática por compressão de disco lombar, no qual 600 mg/dia de PEA micronizada superaram tanto 300 mg/dia quanto o placebo na EVA de dor ao longo de 3 semanas. Ensaios em neuropatia periférica diabética, síndrome do túnel do carpo e neuropatia induzida por quimioterapia apontam na mesma direção, embora individualmente pequenos. Trabalhos metanalíticos em dor neuropática diabética apoiam o benefício com perfil de tolerabilidade tranquilizador.
- O mecanismo é plausível e não opioide Evidência moderada
A PEA é uma N-aciletanolamina endógena que age principalmente por ativação do PPAR-α e por reduzir a ativação de mastócitos e da glia, em vez de se ligar diretamente a receptores canabinoides (seu efeito "entourage" sobre a anandamida é indireto). Ela não é psicoativa, não tem potencial de abuso conhecido e não age em receptores opioides — o que a torna interessante como adjuvante, e não como substituto.
- A formulação importa mais do que na maioria dos suplementos Evidência limitada
A PEA é pouco solúvel em água e sua absorção depende muito do tamanho de partícula; quase todos os ensaios positivos usaram preparações micronizadas ou ultramicronizadas, em grande parte de um único fabricante italiano. O pó a granel não micronizado não demonstrou equivalência, e a replicação independente fora dos grupos de pesquisa originais segue limitada — motivo legítimo para manter a evidência como moderada e não forte.
Dose e segurança
Referências científicas
Onde comprar
California Gold Nutrition, PEA (Palmitoylethanolamide), 30 Veggie Capsules (300 mg per Capsule)
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